За счет богатых россиян, детей Татарстана обеспечат дорогостоящими лекарствами

Замминистра здравоохранения РТ Фарида Яркаева накануне сообщила о том, что из специального фонда «Круг добра», выделены средства на приобретение дорогостоящего препарата для лечения детей со спинальной мышечной атрофией.

«Только сегодня Министерством здравоохранения Российской Федерации проведено совещание, на котором было объявлено, что препараты для лечения пациентов в Татарстан и другие регионы поступят в начале апреля текущего года», — рассказала замминистра.

Эти деньги поступят из Фонда, в котором аккумулируются средства, полученные за счет выросшего подоходного налога с богатых россиян.

Всего в Татарстане живут 28 детей со СМА, все они будут обеспечены необходимым препаратом. По словам замминистра, лекарство будет поступать в республику партиями.  Минздрав РТ отправил заявку в федеральный центр на обеспечение годовым запасом лекарства.

Отметим, что одна ампула «Спинразы» стоит 5,6 млн рублей, а в год на одного больного ребенка требуется около 35 млн рублей.

Источник ИА "Татар-информ"