Волжская новь

с. Верхний Услон

18+
2024 - год Семьи
Общество

За счет богатых россиян, детей Татарстана обеспечат дорогостоящими лекарствами

Дорогостоящее лекарство «Спинраза» для детей, страдающих спинальной мышечной атрофией (СМА), придет в республику в начале апреля.

Замминистра здравоохранения РТ Фарида Яркаева накануне сообщила о том, что из специального фонда «Круг добра», выделены средства на приобретение дорогостоящего препарата для лечения детей со спинальной мышечной атрофией.

«Только сегодня Министерством здравоохранения Российской Федерации проведено совещание, на котором было объявлено, что препараты для лечения пациентов в Татарстан и другие регионы поступят в начале апреля текущего года», — рассказала замминистра.

Эти деньги поступят из Фонда, в котором аккумулируются средства, полученные за счет выросшего подоходного налога с богатых россиян.

Реклама

Всего в Татарстане живут 28 детей со СМА, все они будут обеспечены необходимым препаратом. По словам замминистра, лекарство будет поступать в республику партиями.  Минздрав РТ отправил заявку в федеральный центр на обеспечение годовым запасом лекарства.

Отметим, что одна ампула «Спинразы» стоит 5,6 млн рублей, а в год на одного больного ребенка требуется около 35 млн рублей.

Источник ИА "Татар-информ"

Следите за самым важным и интересным в Telegram-каналеТатмедиа

               


Оставляйте реакции

0

0

0

0

0

К сожалению, реакцию можно поставить не более одного раза :(
Мы работаем над улучшением нашего сервиса

Нет комментариев

Теги: спинраза сма