С 1 апреля новорожденных в России после рождения проверяют на 38 заболеваний

В России расширилась программа неонатального скрининга — массового обследования новорожденных на наследственные заболевания. С 1 апреля 2026 года в перечень добавили две новые болезни, которые поражают нервную систему. Раннее их выявление позволяет избежать тяжелой инвалидности и даже спасти жизнь ребенка. Теперь в нашей стране новорожденных проверяют на 38 различных заболеваний.

Неонатальный скрининг — это бесплатный анализ крови, который берут у каждого новорожденного гражданина России еще в роддоме. Процедура простая и безболезненная: каплю крови из пятки младенца наносят на специальный бланк и отправляют в лабораторию. У доношенных детей это делают в первые двое суток после рождения, у недоношенных — на седьмой день. Результаты, как правило, готовы на пятые сутки жизни. Если всё в норме, родителям никто не звонит. Если же отклонение найдено, участковый врач обязан сообщить об этом в течение суток.

Смысл скрининга в том, чтобы выявить болезнь до того, как она успеет навредить. Большинство наследственных нарушений обмена веществ никак не проявляются в первые недели жизни, а между тем без лечения способны привести к задержке развития, инвалидности или гибели ребенка. При этом многие из этих недугов хорошо поддаются терапии, если начать её вовремя.

История скрининга в России началась в 1993 году всего с двух заболеваний. К 2006 году список вырос до пяти, в 2023 году расширился до 36 позиций, а теперь достиг 38.